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1.
Kasmera ; 24(2): 179-90, ago. 1996. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-251800

ABSTRACT

Se llevaron a cabo pruebas de laboratorio para demostrar la eficacia del mermítido Romanomermis iyengari como agente biorregulador de larvas de Culex quinquefasciatus y Anopheles albimanus vectores de filariasis y de malaria en el área del caribe. Se probaron dosis de preparasíticos a larvas hospederas de 3:1, 5:1 y 10:1, encontrandose que las especies de mosquitos ensayadas se comportaron de manera similar presentando medias de infectación más elevadas a medida que se incrementaba la dosis. Fue demostrando la selectividad de R. iyengari por larvas de los estadíos más jóvenes de ambas esapecies, las cuales mostraron altas tasas de infectación y los porcentajes más altos de parasitismo. Los ensayos realizados para valorar la edad de los cultivos del mermítido con el objeto de determinar el tiempo óptimo de almacenamiento, demostraron que los preparasíticos provenientes de cultivos almacenados durante 6 semanas a temperatura ambiente arrojaron los más altos índices de infectación en larvas de C. quinquefasciatus del insectario. Estos resultados permitieron concluir que R. iyengari puede ser utilizado como agente potecial de control biológico, para poblaciones larvales de mosquitos especialmente de los estadíos más jóvenes


Subject(s)
Animals , Anopheles , Larva/classification , Malaria/diagnosis , Mermithoidea/cytology , Nematoda/classification , Nematoda/parasitology
2.
Kasmera ; 23(2): 171-8, 1995. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-251955

ABSTRACT

Mediante bioensayos de laboratorio fue evaluada la persistencia de la toxicidad de Bacillus sphaericus cepas 2362 y 2297 sobre larvas de Culex quinquefasciatus, por eso formulaciones de B.sphaericus 2362 con título de 1,10x10 a la 9 esp/ml y cepa 2297 con título de 1,14x10 a la 9 esp/ml a una concentración de 1.000 ppm. Fueron ensayadas frente a 50 larvas de II Instar de Cx. quinquefasciatus provenientes de insectario. Se hicieron dos series, una en la cual se extraían los cadáveres de larvas a las 72 horas y otra en la cual los cadáveres no se retiraban. Cada semana se colocaban 50 larvas sanas en cada recipiente. La mortalidad fue evaluada a las 72 horas en la primera fase de experimentación y después cada 7 días durante 15 semanas. Desde la 7a. a la 10a. semana existió una disminución estadísticamente significativa en la mortalidad alcanzada en los bioensayos donde se retiraban los cadáveres, la cual fue recuperada a la 11a. semana alcanzando una mortalidad de 98 por ciento al 100 por ciento debido a que al momento de extraen los cadáveres éstos estaban casi desintegrados por la acción de la toxina y era difícil extraerlos completos, permaneciendo en esos restos esporas viables tóxicas para larvas sanas. En la serie donde los cadáveres no se retiraban, la mortalidad observada fue del 99 por ciento al 100 por ciento durante las 15 semanas


Subject(s)
Bacteria/chemistry , Cadaver , Culicidae/classification , Larva/classification , Xylariales/classification
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